В первой половине палеогена на акватории Мирового океана господствовал типичный оранжерейный режим климата. Некоторое общее снижение температур наметилось после палеоцен-раннеэоценового температурного максимума, 47-43 млн лет назад (см. рис. 93). Однако до олигоцеиа это снижение температур было весьма незначительным, и еще во второй половине олиго-цена северный тропик (тропик Рака) проходил по территории современной южной Японии (рис. 97).

Рис. 99. Схема зоогеографичеекого районирования шельфа западной Евразии по двустворчатым моллюскам в позднем олигоцене 1 — Германская, 2 — Цситралыкшаратстисная и 3 — Восточнопаратетисная провинции, 4 -Тетисная подобласть, 5 — внешельфовые глубоководные участки бассейнов

В раннем палеогене между фрагментами прежних Лавразии и Гоидваны, от Центральной Америки до Австралазии, простиралось относительно мелководное мореморе — часть Мирового океана, обособленная сушей или возвышениями подводного рельефа и отличающаяся от открытой части океана гидрологическим, метеорологическим и климатическим режимом. Отличительные черты морей определяются окраинным положением, воздействием суш (часто именуемое океаном) Тетис (рис. 98). К северу от него, в западной Евразии, сформировалась сложная система неполносоленых внутриконтинен-тальных и окраинных морей, отделенная от Тетиса цепью островов воздымающейся Альпийской горной системы и именуемая Паратетисом (рис. 99). Тетис был населен относительно единообразной пантропической (от греч. Pan — приставка, соответствующая русскому «все...», и тропический) биотой. Отсутствие существенных биогеографических преград и относительно однородные климатические условия в пределах Тетиса способствовали существованию широких транстетисных (от лат. Trans — сквозь, через и Тетис) миграций морской и прибрежной биоты. Это повышало биогеографическое однородство тетисной фауны и флоры, хотя определенные провинциальные различия внутри Тетиса, конечно, существовали.

С олигоцена начинается диверсификация (от лат. Cliversus  — разный и facere — делать, творить) прежде единой тетисной биоты, приведшая к становлению четырех ныне разорванных тропических биогеографических областей — Западпоаглиптической, Восточиоатлаитической, Восточиотихоокеанской и Индо-Вест-пацифической (см. рис. 25); неопределенного зонально-биогеографического положения Средиземиоморско-Лузитанская область

Наряду с общей биогеографией, разрабатывающей концептуальную основу знаний об общих закономерностях распределения жизни в географо-геологических масштабах пространства и времени, существуют многие частные ее разделы и направления (см. 1.2). Различия между ними в первую очередь определяются спецификой объектов исследования (географиягеография — наука (точнее, система естественных и общественных наук), изучающая функционирование и эволюцию географической оболочки, взаимодействие и распределение в пространстве её отдельных частей и компонентов — в целях научного обоснования территориальной организ животных, или зоогеография; география растений, или фитогеография; биогеография отдельных таксонов, например, биогеография морских трав или биогеография двустворчатых моллюсков; биогеография сообществ и т.п.), а также его аспектов (зональная биогеография, флоро-фаунистическая биогеография, флоро-фауноге-нетическая биогеография).

Поскольку в пределах биосферы основные среды обитания существенно различаются по степени проявления тех или иных географических и экологических факторов, различают еще биогеографию суши, биогеографию континентальных водоемов и биогеографию моря, или морскую биогеографию. Так, крупнейший российский морской биолог Л.А. Зенкевич (1951, с. 249) писал: «Биогеографические подразделения Мирового океана и материковой суши не могут быть едины. Топография отдельных частей моря и суши, связи между ними, факторы обусловливающие распределение организмов на суше и в море, вертикальный диапазон заселенности той и другой среды (плоскостной на суше и объемный в океане), наличие пелагической жизни в морях и отсутствие аналогичного явления на суше и многое другое не дают возможности строить единые биогеографические схемы». Впрочем, преимущественно плоскостной вертикальный диапазон заселенности суши зачастую преувеличивается: в последние десятилетия, например, установлено, что в тропических дождевых лесах имеются сотни видов животных, обитающих только в верхних ярусах леса и никогда не встречающихся ни на земле, ни в подлеске. В то же время биомассабиомасса — общая масса особей одного вида, группы видов или сообщества в целом, приходящаяся на единицу площади или объёма местообитания. Выражается в массе сырого или сухого вещества (г/м?, кг/га, г/м? и т. д.). ленивцев (Braclypodidae), населяющих верхние ярусы лесов Амазонии, несравненно превосходит биомассу наземных травоядных.

Море, конечно, представляет совершенно отличную от суши среду обитания. Некоторые факторы, влияющие на распределение наземных организмов (резкие сезонные изменения температуры в умеренных широтах, режим увлажнения, снеговой покров и др.), в море существенно ослаблены (сезонные колебания температуры, свет) или отсутствуют вовсе; и наоборот -важными факторами географического распространения морских организмов являются, например, соленость воды и давление.